BEIJING, Sept. 22, 2026 /PRNewswire/ -- Tsingke today announced an integrated high-throughput validation workflow designed to help researchers experimentally evaluate large libraries of AI-designed proteins and antibodies. Combining gene synthesis, parallel expression, high-throughput screening, scale-up production, purification and quantitative binding analysis, the workflow enables researchers to move large numbers of computationally designed candidates into experimental testing and advance prioritized molecules for deeper characterization.
"AI is changing the speed at which researchers can design proteins and antibodies," said Nan Zhang, Marketing Manager at Tsingke. "The next challenge is efficiently translating computational designs into experimental data. High-throughput validation enables researchers to screen candidates at scale first, then focus resources on the molecules with greater potential for further development."
Scaling Experimental Validation for AI-Driven Protein Design
Tools such as AlphaFold, RFdiffusion and ProteinMPNN have expanded the scale and speed of protein and antibody design. Researchers can now generate large numbers of candidate sequences in a fraction of the time previously required.
As candidate pools grow from dozens to hundreds or even thousands of sequences, however, conventional one-by-one experimental workflows can become a constraint. Researchers need a way to generate experimental materials at scale, rapidly narrow candidate pools, and obtain quantitative data on prioritized molecules.
Tsingke's workflow addresses this challenge through a staged validation process.
The first stage focuses on high-throughput candidate generation and screening. Batch gene synthesis and parallel protein or antibody expression enable researchers to move large candidate sets into experimental testing. Initial screening, including ELISA-based binding assays, can then be used to identify candidates with the desired expression or binding characteristics.
The second stage focuses on prioritized candidates. Selected molecules can undergo scale-up expression, purification and gram-scale production, followed by quantitative binding analysis using technologies such as BLI or SPR. These assays can provide key kinetic parameters including KD, kon and koff, supporting more detailed candidate characterization.
This staged approach allows experimental resources to be progressively concentrated on candidates that demonstrate stronger initial performance.
Capabilities for Large-Scale Candidate Validation
This staged approach is enabled by Tsingke's capabilities across gene synthesis, protein and antibody expression, and downstream characterization.
Gene synthesis: Tsingke handles a broad range of sequence complexities and scales, including DNA fragments up to 200 kb and challenging constructs with high GC content, tandem repeats, palindromic regions, and other complex features. The GeneOptimizer algorithm enables codon optimization of candidate sequences to improve compatibility between gene design and downstream expression systems.
Protein expression: Multiple expression systems, including mammalian cell-based and cell-free platforms, are available to match different protein characteristics, expression challenges, and project stages. This flexibility allows researchers to select an appropriate expression strategy for diverse AI-designed proteins.
Antibody expression: Tsingke works with multiple antibody formats, including scFv, VHH, Fab, and full-length IgG. Its high-throughput workflow can process up to 1,500 candidates per day, with gene-to-antibody delivery in as little as 7 calendar days, plus 5 days for shipping, for applicable projects.
Supporting Experimental Validation of AI-Designed Molecules
Tsingke has supported experimental projects from clients working in AI-designed proteins and antibodies. Going forward, Tsingke will continue to enhance its technical and service capabilities, helping accelerate the transition of AI-designed molecules from computational design to experimental validation.
About Tsingke
Beijing Tsingke Biotech Co., Ltd. is a biotechnology company providing comprehensive solutions for research and therapeutic development. With expertise in molecular biology, genetics, and protein science, Tsingke offers custom DNA/RNA synthesis, gene cloning, protein expression, antibody discovery, and viral vector packaging (AAV, LV, AdV). Its ISO 13485–certified facilities and Class 100,000 cleanroom ensure consistent quality and reliability. Backed by advanced automation and a global scientific team, Tsingke accelerates innovation in drug discovery, functional genomics, and genetic engineering—empowering researchers worldwide with cutting-edge biomanufacturing solutions.
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CONTACT: market@tsingke.com.cn

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Der hessische Ministerpräsident Boris Rhein (CDU) hat eine Neujustierung des Umgangs mit der AfD im Bundestag gefordert und damit eine innerparteiliche wie parlamentarische Grundsatzdebatte angestoßen. In einem Interview mit dem Magazin „Stern“ plädierte der CDU-Politiker dafür, der AfD die ihr nach dem üblichen Verteilungsschlüssel zustehenden Vorsitzendenposten in den Fachausschüssen des Bundestags nicht länger zu verwehren. „Die Partei ist gewählt, und so sollte man mit ihr auch umgehen“, sagte Rhein und verwies darauf, dass die AfD im hessischen Landtag und in anderen Länderparlamenten bereits Ausschussvorsitze innehat.
Im Bundestag verfügt die AfD wie die anderen Fraktionen über ein Vorschlagsrecht für bestimmte Ausschussvorsitze. Bisher scheiterte sie jedoch regelmäßig daran, dass ihre Kandidatinnen und Kandidaten bei den Wahlen in den Ausschüssen nicht die Unterstützung der Abgeordneten der übrigen Parteien erhielten und damit die nötigen Mehrheiten verfehlten. Eine Klage der AfD-Bundestagsfraktion vor dem Bundesverfassungsgericht blieb im September 2024 ohne Erfolg; Karlsruhe sah keinen Anlass, in das Verfahren der Ausschussbesetzungen einzugreifen. Politisch aber gewinnt die Frage durch Rheins Vorstoß neue Brisanz.
Rhein grenzt sich zugleich von einer inhaltlichen Annäherung an die AfD ab und lehnt ein Verbotsverfahren gegen die Partei ab. Er halte das vielzitierte Bild einer „Brandmauer“ für falsch, betonte der CDU-Landeschef. Für die Union gelte: „Wir grenzen uns klar von der AfD ab, aber wir grenzen die Partei nicht aus.“ Das müsse sich auch in der Parlamentsarbeit widerspiegeln. Anstelle juristischer Schritte warb Rhein dafür, die AfD politisch zu stellen: Die CDU müsse den Wählerinnen und Wählern „ein besseres Angebot machen“ und die „Deutungshoheit über die Alltagsfragen“ zurückgewinnen. Eine Zusammenarbeit mit der AfD setze aus seiner Sicht eine „Politik der klaren roten Linien“ voraus.
Die AfD bewertet die Äußerungen des hessischen Regierungschefs als Signal eines sich abzeichnenden Kurswechsels in der Union. Der Parlamentarische Geschäftsführer der AfD-Bundestagsfraktion, Bernd Baumann, sprach gegenüber der Nachrichtenagentur AFP von einem „überfälligen“ Schritt und einem Zeichen für ein „generelles Umdenken in der CDU“. Die Forderung nach Ausschussvorsitzen sei „nur der erste Schritt – weitere werden folgen“, prognostizierte Baumann. Angesichts jüngster Wahlergebnisse sehe er die Union unter Druck, ihre bisherige Ausgrenzungsstrategie zu überdenken. Koalitionsfraktionen im Bundestag wiesen einen von Rhein geforderten Kurswechsel allerdings zurück und halten bislang an der Linie fest, AfD-Kandidaten für Ausschussvorsitze nicht zu unterstützen.
In den Fachausschüssen des Bundestags wird ein Großteil der inhaltlichen Gesetzgebungsarbeit vorbereitet. Die Vorsitzenden spielen eine zentrale Rolle bei der Organisation der Beratungen und der Tagesordnungsgestaltung. Die Verteilung dieser Schlüsselpositionen erfolgt nach einem festgelegten Schlüssel zwischen den Fraktionen, doch bleibt die tatsächliche Besetzung an die Wahl durch die Ausschussmitglieder gebunden. Vor diesem Hintergrund berührt die von Rhein angestoßene Debatte nicht nur die Machtbalance zwischen den Fraktionen, sondern auch die Frage, wie das Parlament mit Parteien umgeht, die zwar demokratisch gewählt sind, von großen Teilen des Hauses aber weiterhin klar abgelehnt werden.